子的序列是否都相同 最长相同子序列

作者:admin 时间:2023-10-10 12:05:25 阅读数:16人阅读

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只要你的种子相同,它每次产生的序列都是一样的

先设置一个种子,srand(seed),如果你没有设置,程序会自动设置,有可能是一个固定的值,也可能是系统时间。具体看是什么语言。

如果你指定了相同的种子,应该是每次运行产生的序列是一致的。缺省种子与时间有关系,每次运行产生的随机数不会相同。

Randomize 是初始化随机函数种子用的 Rnd 是随机数函数。--- 如果没有Randomize ,那么Rnd因为种子是一样的,所以产生的随机数序列每次都是一样的。

srand函数每个程序只需调用一次,而不需要调用多次。要理解srand函数和rand函数的本质。把srand放在循环体外面,否则,因为程序执行的很快,时间函数得到的值一样,种子就一样,所以,rand的结果也一样了。

种子便相同,rand()产生的随机序列也相同。循环的每次迭代执行时间极短,按照你的陈述,在你机器上基本上是每迭代两次,使用的是同一个时间戳,故这两个值是相同的。解决方案:将srand移出循环外部。

一般来说产生随机数要用到time.h是因为计算机产生的是伪随机数。种子相同,产生的随机序列也就相同(你可以试试不用time.h)。

人类染色体每对的基因序列都一样吗

不相同,一条染色体上不只是一个遗传基因。表示心脏的遗传基因与肝的遗传基因是不同的。

人的每个细胞都有23对 46条染色体,每个染色体都是不同的。编码的基因,也不同。

或者是双眼皮基因而不可能是一个血型基因。这是同对染色体的DNA分子在序列上的差别。对于两者或与其他染色体的DNA分子结构基本一样,都是沃森-克里克螺旋(像把螺旋形的梯子),都有差不多的物化性质。

一个人体的每个体细胞都是由一个受精卵经过有丝分裂得到的,所以同一个个体细胞内的染色体基因分布是一样的。但是不同的人体细胞内染色体上基因分布的位置是相同的。但是同源染色体的相同位置上的基因是可能不同的。

可是子列顺序不是保持原数列的先后次序么?能随便从原数列中抽取数么_百...

1、给定一个数列,在这个数列里,任取无穷多项,不改变它们在原来数列中的先后次序,得到的数列称为是原来数列的一个子数列。一个子数列是从原数列中提取出无穷多个项所得的数列,并且其要求项之间的先后次序不受破坏。

2、由不同的也有可能得到相同的子序列。含义 给定数列{Xn},从中任意地选取无限项,按照原来的顺序组成的数列称为数列{Xn}的一个子列。子列是数列,且与它的任一平凡子列同为收敛或发散,且在收敛时有相同的极限。

3、在数学中,某个数列的子序列是从最初序列通过去除某些元素但不破坏余下元素的相对位置(在前或在后)而形成的新数列。子列就是总数列中依次顺序的截取一段数,子列是相对总数列。

4、数列的子列是从数列中取出一部分重新构成的数列。子列给Xn,条从中任意地选取无限项,按照原来的顺序组成的数列称为数列Xn的一个子列。子列是数列与它的任一平凡子列同为收敛或发散,且在收敛时有相同的极限。

5、子列是从原来的数列中抽取无限多个元素且不改变其原有次序所构成的数列。

同一生物体不同基因是否有不同的启动子且各启动子都有一相同的保守序列...

每个基因的启动子都是不一样的。活性有强弱之分。你说的同一种基因有3种类型,这个要看情况,如果是同一个基因位点,要么出现tt, 要么tc, 要么cc. 那启动子是一样的,只是编码序列不同。

启动子:RNA聚合酶识别、结合并开始转录所必需的一段DNA序列。不同的启动子都存在保守的共同序列,包括RNA聚合酶识别位点和结合位点。(1)、-10序列在转录起点上游大约-10处,有一个6bp的保守序列TATAAT,称Pribnow框。

不同的目的基因所需的启动子不一定相同。启动子是调控基因表达的重要元素,位于基因的上游区域,包含转录因子结合位点和转录起始位点。

应该是不同的基因具有不同的启动子。启动子是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列,具有特异性和专一性。启动子是基因(gene)的一个组成部分,控制基因表达(转录)的起始时间和表达的程度。

一般启动子位于转录起始点上游,也有转录起始位点与启动子有重合的。真核生物有3类RNA聚合酶,负责转录3类不同的启动子。RNA聚合酶I负责转录的rRNA基因,启动子(I类)较单一,由转录起始位点附近的两部分序列构成。

是的。启动子分为三种,组成型启动子,诱导型启动子,组织特异型启动子,每种启动子都有不同的亚型,以控制同一转录在不同身体部位、以不同强度进行。