醚键的结构是否呈直线状（醚键的结构式）

本文目录一览：

• 1、三轴试验机的主要技术指标有哪些？
• 2、高一有机化学总结(基团、官能团、通式、反应……)
• 3、醚键会产生什么电子跃迁现象?
• 4、醚键两边的碳一定连接单键吗
• 5、高中化学。。化学式中怎么区别醚键,醛基,羰基,羧基,酯基?

三轴试验机的主要技术指标有哪些？

常见的立柱式真三轴试验机的技术参数：最大试验荷载：通常为50kN、100kN、200kN等不同级别。试验空间尺寸：通常为300mm×300mm×300mm，也可以根据需要进行定制。试验变形测量精度：通常为0.01mm。

真三轴试验是使试样处于三个主应力不相等（即σ1σ2σ3）的应力组合状态下的三轴压缩试验。 普通三轴（就是你说的假三轴）处于σ2=σ3的应力状态下试验。

(1)标准试验方法(Standard Test Method)它是为鉴定、检测和评估材料、产品、系统或服务的质量、特性及参数等指标而采用的规定程序。

三轴不等应力的组合方式为σ1σ2σ3，主要研究中间应力对岩石变形和强度的影响。对于储集层岩石，一般采用常规应力组合方式测量。图3－5所示为常规三轴应力试验机的核心部分。

直剪结构简单，易于操作。能够严格控制试件的排水条件。可以量测土样中孔隙水压力，从而获得土中有效应力的变化情况。轴压缩试验中试件的应力状态比较明确，剪切破坏时的破裂面在试件的最弱处。

)常用的三轴仪，按施加轴向压力方式的不同，分为应变控制式和应力控制式两种。2)应变控制式三轴仪。包括压力室、试验机、施加周围压力和垂直压力系统、体积变化和孔隙压力量测系统等。

高一有机化学总结(基团、官能团、通式、反应……)

官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO-SO3H、-NHRCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。 ⑴卤代反应：有机物分子中的氢原子被卤原子取代的反应。 ⑵硝化反应：有机物分子中的氢原子被硝基取代的反应。

有机反应类型的总结 取代反应(1)能发生取代反应的官能团有：醇羟基(-OH)、卤原子(-X)、羧基(-COOH)、 酯基(-COO-)、肽键(-CONH-)等。

。卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃 2。

高中化学有机官能团性质总结如下：醛：官能团醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀，能被氧化成羧酸，能被加氢还原成醇。

(2) 乳酸跟氢氧化钠溶液反应的化学方程：(3) 乳酸跟足量的金属钠反应的化学方程：(4)乳酸跟乙醇发生酯化反应生成的酯的结构简式： 乙醇是生活中常见的有机物，能进行如图所示的多种反应，A、B、C、D都是有机物。

醚键会产生什么电子跃迁现象?

1、生色团是分子中能吸收紫外可见光，而产生电子跃迁的基团，当它们与无吸收的饱和基团相连时，其吸收波长出现在185至1000nm之间，助色团是一些具有非键电子的基团，本身不能吸收大于200nm的光。

2、在有机化合物分子中有形成单键的σ电子、有形成双键的π电子、有未成键的孤对n电子。

3、故常用金属钠干燥醚。故常用金属钠干燥醚.由于醚键的存在，醚在一定条件下也可发生一些特殊的反应.醚可与强酸生成盐，与缺电子化合物生成络合物。

4、羟基和醚键具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应，其中共轭效应的供电子能力强于诱导效应的吸电子能力。羟基（oxhydryl）是一种常见的极性基团，化学式为-OH。

5、醚键具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应，其中共轭效应的供电子能力强于诱导效应的吸电子能力。当只发生诱导效应时，是较弱的吸电子基团。

醚键两边的碳一定连接单键吗

1、醚键两边的碳不一定连接单键，也可能是双键。醚键两边的碳除了连接单键，还能连接双键，只是不常见，比如乙烯醚，不常见是因为，生成乙烯醚，要两个烯醇分子脱去一分子的水来制备，而烯醇是不稳定的容易转化成乙醛。

2、可以。根据教育网查询得知醚键结构式碳上不只能是单键，也可以是双键，如乙烯醚，但以单键最常见，因为双键稳定性差。醚的结构通式为：R-O-R(R)、Ar-O-R或Ar-O-Ar(Ar)（R=烃基，Ar=芳烃基）。

3、这两个物质可以相连。首先醚键两边的碳原子可以连接单键，也可以连接双键，只是不常见，因为在连接后，其分子状态不稳定，易发生转化。比如乙烯醚，因双肩连接不稳定容易转化为乙烯醚。

4、碳氧中间是双键）而醚键就是碳氧单键C--O--C 啦，不过说实在的，两边还得连碳，这些官能团就是需要连在碳上。

5、醚键的碳可以连苯环。每个碳原子直接有单键（π键）六个碳原子共同组成一个大π键苯具有的苯环结构导致它有特殊的芳香性。

高中化学。。化学式中怎么区别醚键,醛基,羰基,羧基,酯基?

醛：醛基(-cho)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。

●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。　 ●酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。

羰基就是C=O基团，左右连接什么都无所谓，它都叫羰基。醛基 O=CH- 醛基能发生加成反应，羧基不行。

羟基：-OH，羧基：-COOH，羰基：-C=O（C上还连有一个键不知怎么打上去哈），醛基：-CHO，酯基：R-COO-R，醇基 没有醇基的说法，醇是烷的氢被羟基取代得到的化合物。