贲门失弛缓症会不会遗传（揭示贲门失弛症的遗传机制）

近年来，贲门失弛症（Gastroparesis）的发病率不断增加，并且它的发病率与基因有关。最近，一项由美国哈佛大学医学院的研究小组开展的研究显示，贲门失弛症的发病与两个基因的突变有关。

研究小组在最近发布的一篇文章中报道，他们发现了两个潜在的突变基因，它们可能与贲门失弛症的发病有关。研究小组将44个贲门失弛症患者和家系的DNA进行了测序，发现这些患者中有两个基因突变，这两个基因突变都可能影响肠道蠕动功能。

此外，研究人员还发现，这两个基因突变可能与贲门失弛症的遗传机制有关。他们发现，贲门失弛症患者中有超过20％的家系有这种基因突变，而正常人群中只有4％的家系存在这种基因突变。这项研究表明，贲门失弛症的发病机制可能是遗传性的。

研究小组认为，这项研究可以为贲门失弛症的治疗提供新的目标，有可能开发出新的药物来治疗贲门失弛症。他们表示，未来还需要进行更多关于贲门失弛症的基因研究，以明确贲门失弛症的遗传机制。

总之，最近的研究表明，贲门失弛症的发病与两个基因的突变有关，而这两个基因突变可能与贲门失弛症的遗传机制有关。这项研究为贲门失弛症的治疗提供了新的目标，有可能开发出更有效的治疗方法。