纹状体萎缩引发的症状和征兆（纹状体解剖图谱）
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40岁被确诊多系统萎缩,这种年龄比较少见!
1、女性40岁，出现症状半年时间左右，走路不稳，反应迟缓，手比较笨，腿没有力，大便便秘，尿频尿失禁，看东西模糊重影，病情在逐渐加重，家属反应从走路上可以明显感觉到，并且吃饭喝水的时候也开始出现呛咳的情况。
2、多系统萎缩（multiple system atrophy，MSA）是成年期发病、散发性的神经系统变性疾病，临床表现为不同程度的自主神经功能障碍、对左旋多巴类药物反应不良的帕金森综合征、小脑性共济失调和锥体束征等症状。
3、多系统萎缩的症状 MSA发病年龄多在中年或老年前期(32～74岁)，其中90%在40～64岁明显早于特发性帕金森病，病程3～9年。
4、病情分析：多系统萎缩是发生于成年人的一种少见的神经系统变性疾病，临床上以自主神经功能障碍、对左旋多巴不敏感的帕金森综合征以及小脑系统的功能障碍为核心表现。
5、MSA发病年龄多在中年或老年前期(32～74岁)，其中90%在40～64岁，明显早于特发性帕金森病，病程3～9年。 10 病因 多系统萎缩的病因不明。
6、多系统萎缩病是一种由于人到老年期形成的类似于帕金森症状。这种机并通常是由于病人早期过度劳累从而消耗身体的内部器官所形成的。治疗的话一般采用保守治疗的方法，根据药物和化疗两种双结合。
皮质—纹状体—脊髓变性的临床分期和各期的临床表现是什么?
1、⑥痴呆[关岛帕金森-痴呆-肌萎缩性侧索硬化综合征，Jacob-Creutfeldt病(皮质纹状体脊髓变性)，Alzheimer及Pick病，正常颅压脑积水]。 ⑦遗传性疾病(肝豆状核变性、Hallerrorden-Spatz病、Huntington病、脊髓小脑黑质变性等)。
2、简述狂犬病的分期及各期临床表现。 （1）前驱期。常有低热、头痛、倦怠、恶心、烦躁、恐惧不安，继而对声、风、光等 *** 敏感，并有咽喉紧缩感。
3、临床经过分3个阶段：(1)早期(钩体血症期)：持续2～4天，出现感染中毒症状如发热、头痛、全身乏力、眼结膜充血、腓肠肌压痛和浅表淋巴结肿大。
4、显性感染中多数病毒性感染表现为急性感染，发病急、病程短，多在1～2周内自愈，少数表现为潜伏性感染(如疱疹病毒感染等)和慢性感染(如乙型肝炎病毒感染等)。此外，尚有一类慢感染或称慢病毒感染，如库鲁病等。
5、(二)常见临床类型 偏执型精神分裂症 又称妄想型，是世界上大部分地区最常见的精神分裂型症类型。在我国约占住院及流行学群体调查病人的50%以上。一般起病较缓慢，起病年龄较青春型及紧张型晚。
6、痴呆的临床表现 1 临床分类 根据脑受损部位的不同，痴呆综合征可分为皮质性痴呆、皮质下性痴呆、皮质和皮质下混合性痴呆和其他痴呆综合征等类型。 (1)皮质性痴呆： ①阿尔茨海默病。 ②前额叶退行性病变(皮克病)。
得了多系统萎缩将导致什么后果?
1、出现了神经多系统萎缩后不及神经治疗，可能会造成自主神经功能障碍，还会伴随着性功能异常、泌尿系统障碍等现象。如果长时间不进行治疗，可能还会诱发睡眠障碍、肌张力障碍等现象。
2、多系统萎缩是神经系统的一种疑难杂症，目前可以分为帕金森型以及脑炎，行主要会表现为肌肉僵硬或者是振颤，后者会表现为走路不稳，失调等现象，二者的治疗会有一定的区别。
3、症状不同 多系统萎缩容易累及到锥体外系、锥体系以及小脑等部位的健康，一旦发病症状较为明显，容易产生头晕乏力、运动迟缓以及强直震颤等表现，严重者还会产生步态不稳的情况。
多系统萎缩有那些异常表现?
多系统萎缩，这种疾病主要是发作在成人的身上，其中主要的发病时期，一般是50岁到60岁之间发病。在发病早期的时候，症状比较单一，诊断起来是比较困难的。
比如吞咽困难，构音障碍，饮水呛咳，咽反射迟钝或消失，严重者可引起意识障碍。如果一侧大脑半球多系统萎缩的话，会出现偏侧肢体运动、感觉功能障碍，各种神经反射均有不同程度的异常。
而在多系统萎缩-C型中，患者主要表现为小脑功能异常，如姿势不稳、协调障碍、动作迟缓等。这些症状会影响患者的行走和平衡能力，使其容易摔倒或出现其他运动障碍。
多系统萎缩是成年期发病，散发性的神经系统变性疾病，临床症状如下：自主神经功能障碍，往往是首发症状，也是最常见的症状之一，表现为尿失禁、尿频、尿急、尿潴留、体位性低血压、吞咽困难、瞳孔大小不等等。
小脑性共济失调症状主要是：协调运动障碍，导致平衡障碍，姿势和步态异常。患者站立不稳，步态蹒跚，行走时两腿分开。同时还可出现说话缓慢、发音不清、声音断续、顿挫或者爆发式的言语障碍。
多系统萎缩症状通常发生在 30 岁以后，通常在 50~60 岁。多系统萎缩患者有多种表现，但并非均发生。泌尿系统症状：尿急、尿频、尿不尽、尿失禁、无法排尿。勃起功能障碍。