地中海贫血的病因是什么？

1. 地贫是有什么原因导致的？
2. 地中海贫血是怎么遗传的？
3. sea缺失的a-地中海贫血杂合子是什么情况啊？
4. 贫血是怎么引起的？
5. 父母双方什么基因会导致地贫的产生？

地贫是有什么原因导致的？

地贫是平时我们所指的贫血基本上都是缺铁性贫血，缺铁性贫血是指体内贮存铁不足，影响血红蛋白合成所引起的一种小细胞低色素性贫血，是一组由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白。

地中海贫血简称地贫，又称珠蛋白生成障碍性贫血或者海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，是由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。

地中海贫血是怎么遗传的？

地中海贫血是一种遗传病，正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因;一组来自父亲，另一组来自母亲。

如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。如果夫妇双方只要不是两个都是携带着，应该没事。

sea缺失的a-地中海贫血杂合子是什么情况啊？

地贫sea缺失杂合子是一个地中海贫血患者的基因检测报告。首先确定了这是一个α-地中海贫血，基因类型为：-sea基因缺失杂合子，确诊是阿尔法地中海贫血(轻型患者)。这个类型的地中海贫血，不用担心，一般不影响成长发育，也不会有任何症状。但是这有遗传倾向，将来想要宝宝一定要做产前咨询。

贫血是怎么引起的？

贫血只是一个症状，它可由以下原因引起：　　1、红细胞生成减少包括缺乏造血物质及造血功能不良两种情况。前者如缺铁性贫血、营养性巨幼红细胞性贫血等，常因饮食中缺乏生成红细胞必需的原料如铁、维生素B12、叶酸或蛋白质，亦可因慢性感染性疾病致吸收不良，或者是有些小儿因生长过快需要量增加所致，故避免贫血的最好方法是均衡饮食、不挑食。造血功能不良常见的有再生障碍性贫血，如果正常的造血组织被淋巴细胞、白血病细胞等异常物质占据，亦可使造血功能低下，引起贫血。　　2、溶血性贫血溶血可因红细胞内在原因及外在原因两方面所致。前者如红细胞膜缺陷所致的蚕豆病，血红蛋白异常所致的地中海贫血；后者如新生儿ABO溶血病，以及感染、灼伤、中毒，亦可破坏红细胞致溶血。溶血性贫血有一共同特点，即有不同程度的皮肤黄染，体检时则可发现有不同程度的脾肿大。　　3、失血又分急性失血和慢性失血两种。前者如出血性疾病、血友病、特发性血小板减少性紫癜等，或外伤出血如脾破裂等。慢性失血常见于消化道溃疡、肛裂、钩虫病等，每次失血量虽不多，但日积月累，总量不少，亦可致贫血。前文提到的小朋友不仅有红细胞减少，还有粒细胞和血小板减少，经过进一步检查诊断为再生障碍性贫血，难怪仅用铁剂治疗毫无效果。

红细胞生成减少，包括再生障碍性贫血、纯红细胞再生障碍性贫血、范可尼贫血，还有骨髓造血环境改变引起的贫血，如恶性肿瘤骨髓转移、急性白血病、血骨髓纤维化，同时骨髓造血原料缺乏，如缺铁性贫血、巨幼红细胞性贫血也会引起重度贫血。

父母双方什么基因会导致地贫的产生？

地贫是因为珠蛋白（组成血红蛋白的单位）基因突变所引起的。 楼上第一段是正确的， 第二段却不正确。 父母任何一方都有50%可能将自己的地贫致病突变遗传给下一代， 所以父母双方只要有一方是地贫患者， 下一代就可能是地贫患者。 父母双方都是同种地贫患者才有可能产生中重度地中海贫血的患儿。