如何判断和计算膜电位的极性？

本文目录一览：

• 1、膜电位是什么,怎么算
• 2、如何测量细胞膜电位?需要什么仪器?
• 3、怎样判断生物中的正负电位
• 4、关于模电瞬时极性法
• 5、生物膜内外是如何比较电位高低的
• 6、细胞膜电位用什么方法测定?

膜电位是什么,怎么算

其中，E表示膜电位，R是气体常数，T是温度，z是离子电荷数，F是法拉第常数，[A]out是膜的另一侧离子A的浓度，[A]in是膜一侧离子A的浓度。各参数的物理意义如下：R：气体常数，代表理想气体状态下单位物质的能量。

膜电位(Membrane Potential)是指以膜相隔的两溶液之间产生的电位差。一般是指细胞生命活动过程中伴随的电现象，存在于细胞膜两侧的电位差。

 膜电位：因电位差存在于膜的两侧所以又称为膜电位（membrane potential）。 习惯叫法：因膜内电位低于膜外，习惯上RP指的是膜内负电位。

膜电位通常是指以膜相隔的两种溶液之间产生的电位差，一般情况下是指细胞生命活动过程中伴随的电现象，是存在于细胞膜另外两侧的电位差。一般膜电位分为静息状态和兴奋状态两种。

膜电位(Membrane Potential)通常是指以膜相隔的两溶液之间产生的电位差。一般是指细胞生命活动过程中伴随的电现象，存在于细胞膜两侧的电位差。膜电位在神经细胞通讯的过程中起着重要的作用。

那么膜外为正膜内为负。如果膜内正电荷比膜外正电荷多，那么膜内为正膜内为负。膜电位通常是指以膜相隔的两溶液之间产生的电位差。一般是指细胞生命活动过程中伴随的电现象，存在于细胞膜两侧的电位差。

如何测量细胞膜电位?需要什么仪器?

1、染色：在孔板中加入180 l含5 mol/l DiBAC4(3)的检测用缓冲液，在5%CO2，37℃培养箱中孵育30 分钟。4)测定：用荧光酶标仪观察刺激后荧光强度的变化。

2、只不过电压表的两根探针很细很细，而且有绝缘材料包覆只露出一点点来。使用的时候，把一只探针插入细胞膜内，一只留在细胞膜外，读数即可。膜电位计一般会有内外极之分。如果没有的话，记的静息电位是负的就好了。

3、首先应知道，细胞膜内外两侧各种离子分布是不同的，最主要的是钠离子、钾离子、氯离子等，最终的结果是：细胞膜静息时（为受刺激），膜电位是内负外正。

4、活的细胞、组织或器官兴奋时，不论其外部表现如何不同，但都伴随着有电的变化，人体多种器官和组织的电位变化，都能用专门的仪器测量并记录下来，如心电图、脑电图。生物组织的电变化统称为生物电现象。

怎样判断生物中的正负电位

1、静息状态下细胞膜内电位较低呈负电位，细胞膜外电位较高呈正电位。当神经受到刺激时，膜的通透性发生变化，膜外的离子迅速内流，使膜内为正电，膜外为负电，这种细胞受到刺激时，兴奋部位与未兴奋部位的电位差叫动作电位。

2、如果膜外正电荷比膜内正电荷多，那么膜外为正膜内为负。如果膜内正电荷比膜外正电荷多，那么膜内为正膜内为负。细胞膜内的细胞内液和膜外的细胞间液都是导电的电解质。

3、静息时内负外正，你可以把神经纤维里面想象成一条马路，马路上不是有白色的虚线吗？就是负号，马路边上有栏杆就是正号。受刺激时离子移动造成点位变化，变成内正外负。

4、电位差就是电势差，用在生物膜中就是膜内外的电位之差。

5、起始 电位差 是负的。因为电表测量的是 神经细胞 内部与外部的电位差，由于神经细胞内部表现为 负电位 ，外部表现为正电位，所以其起始电位差为负。

关于模电瞬时极性法

1、关于瞬时极性法，是指电路各点在某时刻的电压变化趋势（上升或下降）。

2、这么说，C1上处点的瞬时极性为负，C1下处点是接地，不必标符号，容易引起歧义。此时C1上点由于为负，产生向上的瞬时电流，LC环内就产生顺时针电流，C2上也是向上的电流。故，C2下处点的瞬时极性为正。

3、极性有正，负两种，代表电压或电路的增加或减小两种趋势。瞬时极性法只是一种判断分析技巧，定义并不严格。

4、对于有中间抽头的电感，其瞬时极性判断方法：若头、尾任一端交流接地，则中间抽头与另一端的极性相同；若中间抽头交流接地，则头、尾两端的极性相反。

生物膜内外是如何比较电位高低的

生物膜电位差是膜外电位减膜内电位。静息电位是在静息情况下得到的电压值，一般是有电压的。判断动作电位，最高值就是相对于静息电位的最高电位，用最高减最低的，得到电位差。

你好，电位的正负是以参照来说的，题中说的是以膜外为参照，就是和膜外电位比较，在静息状态，外部电势大于内部，如果拿外头做基准，那静息电位就是从横坐标一下，也就是从负开始的，和外正内负不冲突。

神经细胞静息电位为外正内负，即细胞膜外为负电，膜内为正电， 原因：神经细胞膜内的钾离子高于膜外，膜内的钠离子和氯离子低于膜外，即胞内为高钾、低钠、低氯的环境。

静息电位差：几乎所有的动植物细胞的静息电位膜内均较膜外低，若规定膜外电位为零，则膜内电位即为负值。大多数细胞的静息电位在-10~-100mV之间。

静息电位时，膜外的Na+较多而K+较少膜内就相反但是由于k+通道是开放的所以k+一直外流，但由于胞内带负电的物质如蛋白质等的吸引所以回答道一个平衡状态，这就导致电位成为“内负外正”。

细胞膜电位用什么方法测定?

mol/l DiBAC4(3)的检测用缓冲液200 l，清洗微孔板中培养的细胞2次 3)染色：在孔板中加入180 l含5 mol/l DiBAC4(3)的检测用缓冲液，在5%CO2，37℃培养箱中孵育30 分钟。

静息膜电位：细胞未受刺激时，存在于细胞膜内外两侧的外正内负的电位差。测定方法不同 静息电位：插入膜中的是尖端直径小于1微米的玻璃管微电极。管内充满氯化钾溶液，外膜作为参比电极。

只不过电压表的两根探针很细很细，而且有绝缘材料包覆只露出一点点来。使用的时候，把一只探针插入细胞膜内，一只留在细胞膜外，读数即可。膜电位计一般会有内外极之分。如果没有的话，记的静息电位是负的就好了。

若将微电极插入细胞内，用“细胞内测量法”进行测量，发现：细胞在未受到刺激的静息状态下，膜内电位低于膜外，呈内负外正的状态（又称极化），此时存在于膜两侧的电位差即为“静息电位（RP）”医学教育网编辑整|理。

首先应知道，细胞膜内外两侧各种离子分布是不同的，最主要的是钠离子、钾离子、氯离子等，最终的结果是：细胞膜静息时（为受刺激），膜电位是内负外正。